संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) या यूरोप में यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) जैसे नियामक अधिकारियों द्वारा पूरक निरीक्षण की आवश्यकता होती है। निरीक्षण का उद्देश्य घटक सोर्सिंग, उत्पाद निर्माण, लेबलिंग, पैकेजिंग, भंडारण और वितरण सहित विनिर्माण प्रक्रिया के विभिन्न पहलुओं का आकलन करना है।
पूरक निरीक्षण के दौरान, निरीक्षक संचालन का निरीक्षण करने और परीक्षण के लिए नमूने एकत्र करने के लिए पूरक कंपनियों की विनिर्माण सुविधाओं का दौरा करते हैं। वे गुणवत्ता नियंत्रण, बैच परीक्षण और प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग से संबंधित रिकॉर्ड, प्रोटोकॉल और दस्तावेज़ीकरण की समीक्षा करते हैं। निरीक्षक यह सुनिश्चित करने के लिए लेबलिंग दावों का भी मूल्यांकन करते हैं कि वे सत्य हैं और भ्रामक नहीं हैं।
पूरक निरीक्षण के प्राथमिक लक्ष्य हैं:
गुणवत्ता नियंत्रण: निरीक्षण सत्यापित करते हैं कि निर्माताओं के पास उत्पादित पूरकों की स्थिरता, शुद्धता और ताकत सुनिश्चित करने के लिए उचित गुणवत्ता नियंत्रण प्रणालियाँ हैं। इसमें उपयोग की गई सामग्री की पहचान, क्षमता और अखंडता की पुष्टि करना शामिल है।
नियमों का अनुपालन: निरीक्षक यह सुनिश्चित करते हैं कि पूरक कंपनियां प्रासंगिक नियमों का अनुपालन करती हैं, जैसे संयुक्त राज्य अमेरिका में आहार अनुपूरक स्वास्थ्य और शिक्षा अधिनियम (डीएसएचईए) या भोजन की खुराक पर यूरोपीय संघ के नियम। इसमें सटीक लेबलिंग की पुष्टि करना और जीएमपी दिशानिर्देशों का पालन शामिल है।
उपभोक्ता सुरक्षा: निरीक्षण संभावित जोखिमों की पहचान करने में मदद करते हैं और यह सुनिश्चित करते हैं कि पूरक में हानिकारक संदूषक, अघोषित सामग्री या गलत खुराक नहीं हैं। वे पूरक उपयोग से जुड़ी प्रतिकूल घटनाओं की निगरानी और जांच करने में भी मदद करते हैं।
प्रवर्तन: गैर-अनुपालन या उल्लंघन के मामले में, निरीक्षण से प्रवर्तन कार्रवाइयां हो सकती हैं, जैसे चेतावनी पत्र, उत्पाद वापस लेना, आयात अलर्ट या कानूनी दंड।
पूरक निरीक्षण बाज़ार में उपलब्ध आहार अनुपूरकों की गुणवत्ता और सुरक्षा की सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। निर्माताओं को जवाबदेह ठहराकर और नियामक अनुपालन सुनिश्चित करके, निरीक्षण का उद्देश्य उपभोक्ताओं को स्वास्थ्य जोखिमों और भ्रामक विपणन प्रथाओं से बचाना है।
